Ersttrimesterscreening
Was ist bei einem erhöhten Risiko zu tun?
Ist das ermittelte Risiko erhöht, sollte durch Ihre Gynäkologin / Ihren Gynäkologen oder einen Humangenetiker eine eingehende Beratung durchgeführt werden, um die Möglichkeiten des weiteren Vorgehens zu besprechen. Nach dieser sorgfältigen Beratung kann dann ggf. eine weiterführende vorgeburtliche Diagnostik (z.B. Fruchtwasseruntersuchung oder NIPT (nicht invasiver pränataler Test)) durchgeführt werden, durch die bei Chromosomenstörungen ein exaktes Ergebnis ermittelt werden kann.
Bei weiteren Fragen stehen wir Ihnen jeder Zeit zur Verfügung.